Informació i ajuda

93 454 91 09

(Necessites javascript per veure aquest correu-e)

Dilluns - Dijous: 9-14h i 15-20h
Divendres: 9-14h

Qui som

L'Associació Contra l'Anorèxia i la Bulímia (ACAB)

Com vàrem néixer

L’Any 1992 un  grup de familiars de persones afectades per la malaltia ens vàrem associar per resoldre la nostra pròpia problemàtica relacionada amb els trastorns de la conducta alimentària, i per ajudar a altres amb la nostra experiència i activitat voluntària i per lluitar contra el desconeixement de la malaltia

 

Qui som 

L'Associació Contra l'Anorèxia i la Bulímia de Catalunya som una organització no lucrativa impulsada per familiars i afectats que AJUDEM  I ACOMPANYEM persones i famílies afectades per un trastorn de conducta alimentària (anorèxia, bulímia i trastorns per afartaments i obesitat), i sensibilitzem i alertem la societat  sobre  les conseqüències i riscos sanitaris i socials d’aquests trastorns. També  duem a terme activitats de prevenció i promoció de la salut.

 

Valors que ens mouen

Els nostres valors són la solidaritat i l’empatia amb els que pateixen  algun trastorn de la conducta alimentària , que ens porta a tenir cura dels més fràgils a partir de l’experiència del propi patiment

 

Què fem?

ORIENTEM I ACOMPANYEM A LES FAMÍLIE I PERSONES AFECTADES

  • Activitats i serveis d’informació , ajuda i  orientació per afectats i les seves famílies i persones en risc per tal que comprenguin millor la malaltia, que se sentin més acompanyats i tinguin una conducta adequada en relació al trastorns
  • Activitats i serveis de sensibilització  per aconseguir els recursos adequats i suficients,  de denúncia de les mancances dels serveis i dels factors de risc
  • Activitats preventives per  intentar eradicar la malaltia (estudis, informes i programes educatius).

 

Com ho fem

A partir de l’escolta activa,  de la pròpia experiència, del compromís  amb la missió i la cultura de l’ACAB, i amb l’activitat voluntària de persones que reben una formació  i seguiment especialitzat

On volem arribar (resultats que volem aconseguir)

  • Que totes les persones que tenen un TCA o necessiten suport se sentin acollides, orientades i recolzades emocionalment
  • Que els familiars d’una persona que té un TCA no se sentin sols en el seu patiment,  que se sentin més acompanyats per l’associació
  • Que les famílies comprenguin millor la malaltia i tinguin una conducta adequada davant els seus familiars afectats , i  puguin esdevenir un factor de bon pronòstic en l’evolució dels TCA
  • Que la societat estigui sensibilitzada sobre la naturalesa i causes de la malaltia per tal d’evitar l’estigmatització (falses creences, prejudicis sobre la malaltia) i les conseqüències negatives que se’n deriven
  • Que existeixin recursos suficients i adequats per aconseguir un diagnòstic i tractament adequat i millorar la qualitat de vida.

 

 Altres línies d’actuació
 
  • Potenciar la vida associativa i la participació ciutadana a través de l'intercanvi d'experiències i de relació entre els socis com a instrument de comprensió, millora i contribució positiva. Procurar una relació sana entre famílies i afectats
  •  Ajudar i motivar per iniciar un tractament i acompanyar per la seva adhesió
  • Col·laborem amb les unitats de salut, els professionals del camp social, els centres d'atenció primària, i els serveis socials
  • Línia d'ajuda per a la denúncia d'apologia de la malaltia, de la publicitat incitadora cap a la malaltia o de l'incompliment dels drets sanitaris
  • Potenciar la vida associativa a través de l’intercanvi d’experiències i de relació entre els socis com instrument de comprensió ,  millora i  contribució positiva. Procurar una relació sana entre famílies i afectats. Pensar com podem crear més interrelació amb els socis (trobades de socis) i que una vegada superada la malaltia, continuïn col·laborant amb la associació.
  • Esdevenir referent pels malalts en la motivació per iniciar un tractament (a través dades estadístiques de millora en el seguiment del tractament)
  • Ser útils a les unitats de salut , al professionals del camp social i ser d’ajuda als familiars. Donar-se a conèixer als CAPS (centres atenció primària) a través dels assistents socials . Fer una prova pilot a través de les famílies que atenem en aquest moment  i el seu CAP a través d’una breu enquesta de com els podríem ser útils
 

Treball en xarxa amb altres entitats

 

  • Treballem en col·laboració amb AEETCA, FEACAB i Fundació IMA per prevenir l'aparició de nous casos i la detecció precoç
  • Promovem campanyes amb repercussió social, notorietat i orientades a influir públicament polítiques i programes (desestigamtitzar i prevenir)
  • Realitzem tallers i conferències de prevenció de TCA per treballadors amb la complicitat d'empreses compromeses amb la salut emocional dels seus treballadors
  • Promovem la transformació de valors per a canviar l'actual paradigma de bellesa-prim i denunciar la utilització de models no saludables

 

  • Família que acompanya amb amor i fermesa
  • Persona amb consciència de malaltia i motivació pel canvi
  • Escola que actua amb rapidesa i coneixement davant un cas
  • Tractament especialitzat
  • Millora significativa del pronòstic de curació